Medisinsk informasjon - Hva er epilepsi?
- Gratis pdf-brosjyrer
- Behandling ved epilepsi
- Artikler
- Berømte mennesker med epilepsi
- Epifon1
- Filmer om epilepsi
- Epilepsi og samliv
- Epilepsi og svømming
- Førstehjelp
- Ordliste
- Psykogene, ikke epileptiske anfall (PNES)
- Rettigheter
Medlemmer - Medlemssider - krever innlogging
Nettbutikk - Brosjyrer
- Bøker
- Film
- Id-kapsler og sos-merker
- Diverse
Lokalt - Nord Norge
- Midt-Norge
- Østlandet
- Sørlandet
- Vestlandet
- Epilepsi-Norge
Pedagog, sykepleier, arbeidsgiver - Pedagog
- Sykepleier
- Arbeidsgiver
-
Har du spørsmål om epilepsi og rettigheter?
Epilepsi i media
Viktig milepæl i epilepsiforskningen
Kan DNA gi oss svar på noe av epilepsigåten?
Epilepsi forekommer i 1 % av befolkningen, og i så mange som 60 % av tilfellene har epilepsien ukjent årsak.
Hittil har genetiske abnormaliteter vært forbundet med sjeldne epilepsityper. Forskere ledet av Dr. Ingo Helbig ved Universitetet i Kiel i Tyskland har avdekket en gendefekt som kan vise seg å spille en vesentlig rolle i vanlige epilepsityper.
Forskergruppen studerte DNA fra 1223 mennesker med ideopatisk generalisert epilepsi og fra 3699 mennesker uten epilepsi. I gruppen med ideopatisk generalisert epilepsi var det 12 personer som manglet den samme delen av et spesifikt kromosom. Det synes kanskje ikke særlig signifikant med 12 av 1223, men det faktum at forskerne ikke fant det samme fenomenet hos noen av personene i kontrollgruppen, gir sterke beviser for at mangelen av denne delen i det spesifikke kromosomet er knyttet til epilepsi.
Dette funnet er viktig for forståelsen av epilepsi, og potensielt kan det åpne for nye behandlingsmåter. Det er også mulig at det kan gi informasjon om hvordan andre vanlige diagnoser utvikles.
Oppdatert: 08.04.2010 10:09
av Imaker as
