Internasjonal epilepsidag 12. februar
Vi retter oppmerksomheten mot behovet for informasjon.
- Det er i dag åpenbare mangler i informasjonen og veiledningen fra spesialisthelsetjenesten til mennesker med epilepsi og deres pårørende. Dette vil vi prøve å gjøre noe med på internasjonal epilepsidag og alle kan bidra med sine innspill og sitt engasjement, sier Henrik Peersen, generalsekretær i Epilepsiforbundet.
12. februar vil Epilepsiforbundet intervjue en rekke helsepolitikere om informasjonsbehovet og hva de mener bør gjøres. Intervjuene vil publiseres fortløpende i sosiale medier gjennom hele dagen.
Du kan delta via sosiale medier
Etter rundreisen på Stortinget, setter representanter fra Epilepsiforbundet kursen mot Oslo Universitetssykehus. Der er det planlagt en diskusjon med nevrologer og sykepleiere som til daglig jobber med epilepsi, hvor man vil diskutere hvordan informasjonen derfra kan bli bedre i fremtiden.
Hensikten er å konkretisere hva som kan forventes fra sykehusene og spesialisthelsetjenestens side, og samtidig peke på hva som i så fall må til av ressurser for å dekke informasjonsbehovet bedre enn i dag. Epilepsiforbundet vil i løpet av møtet dele høydepunkt og komme med oppdateringer fra diskusjonen.
Har du meninger om hva helsevesenet bør informere om, eller hvordan dette bør gjøres, er du velkommen til å dele og komme med innspill i kommentarfeltene på Facebook, Twitter og YouTube. Innspill vil løftes i diskusjonen med fagmiljøene og er med å belyse behovene for utbedring i helsetilbudet ved epilepsi.
Markeringer rundt hele kloden
Internasjonal epilepsidag er en global markering som foregår i rundt 120 land. Omtrent 50 millioner mennesker har epilepsi globalt, noe som gjør epilepsi til en av de mest utbredte nevrologiske sykdommene i verden. Initiativet til internasjonal epilepsidag startet i 2015 og er organisert av International Bureau for Epilepsy og International League Against Epilepsy.
Verdens helseorganisasjon er også med på markeringen. WHO sier på sine nettsider «Ikke bare er det nødvendig at de som trenger det mottar behandling, det er like viktig med tilgang på informasjon om epilepsi». Dette reflekteres i temaet «Informasjonsbehovet» som Norsk Epilepsiforbund har valgt for årets markering.
