Vil du delta i undersøkelse om foreldres behov for helseinformasjon?

Målet med spørreundersøkelsen er å kartlegge hvilke behov foreldre til barn med epilepsi har for helseinformasjon. Universitetet i Oslo og Spesialsykehuset for epilepsi (SSE) ønsker å finne ut mer om hva foreldre opplever som lett eller vanskelig i møte med helsevesenet, slik at helsevesenet bedre kan hjelpe dem å ivareta barnets behov. Undersøkelsen er for alle foreldre som har barn med epilepsi mellom 0-12 år.

Foreldre har en nøkkelrolle når det gjelder å ivareta barnet i hverdagen. Helsevesenet blir mer og mer sammensatt, og forventningene til at foreldre selv skal ta aktivt del i avgjørelser knyttet til behandling og oppfølging øker. For å få mer kunnskap om hvilke behov foreldrene har for bistand, sammen med hvordan helsevesenet klarer å møte disse behovene, ønsker forskerne å vite mer om hvilke utfordringer foreldre opplever når det gjelder å ivareta barnet.

Forskningsstudie
Undersøkelsen er en del av en forskningsstudie der foreldre til barn med epilepsi og ansatte i primær- og spesialisthelsetjenesten (SSE) sammen skal videreutvikle helsetjenester slik at de blir bedre tilpasset foreldrenes behov. Forskerne ønsker å vite mer om hvordan foreldre opplever det å få tilgang til, forstå og bruke helseinformasjon, hvordan de navigerer i helsetjenestene og hvordan de samarbeider med helsepersonell for å ivareta sitt barns behov på en best mulig måte. Dette er første gang en slik studie blir gjort i Norge. Ved å delta, bidrar du til at forskerne får en best mulig oversikt over hvordan foreldre opplever helsetilbudet til barn med epilepsi i Norge.

Hva innebærer deltagelse i undersøkelsen for deg?
Alt du trenger å gjøre er å svare på spørreskjemaet som du finner ved å trykke på lenken nedenfor. Det tar 15-30 minutter. Du kan svare ved hjelp av din egen mobil, nettbrett eller PC.
Det vil ikke være mulig å identifisere deg eller ditt barn i resultatene.