Det kan være vanskelig å få oversikt over hvilke sosiale rettigheter man egentlig har når man er berørt av en sjelden diagnose. Epilepsien i seg selv utløser ingen sosiale rettigheter. Det er ofte slik at rettigheter følger behovet. Dersom du skulle ha spørsmål om dine rettigheter, anbefaler vi at du kontakter:
Rettighetssenteret v/ Funksjonshemmedes fellesorganisasjon
Her finner du info om skolestart og andre sosiale rettigheter, inkludert telefonnummeret til gratis juridisk veiledning.
Som medlem i Epilepsiforbundet kan du også få reduserte priser for juridiske tjenester.
Du kan også ringe Helsenorges «Sjeldentelefon». Her kan du få informasjon om sjeldne diagnoser og råd for hvordan man kan leve med dette. Deres telefonnummer er 800 41 710.
Har du spørsmål eller ønsker å bli medlem, kan du kontakte:
Åshild Holt Lona, mobil: 957 91 334 eller mail: ashild.sjeldne@epilepsi.no
Anci Haugerud, mobil: 917 72 737 eller mail: anci.sjeldne@epilepsi.no
