Helse- og omsorgsminister Jan Christian Vestre møtte opp personlig på Spesialsykehuset for epilepsi for å ta i mot rapporten "Epilepsikompetanse i bofellesskap". Epilepsiforbundets generalsekretær Svein-Erik Bakke (til venstre) og forbundets styreleder Espen Lahnstein (til høyre) presenterte funn og anbefalinger fra rapporten. Foto: Lena Viola Rossevik Holmgren

Anbefaler bedre epilepsiomsorg i omsorgsboliger

21.08.2025

En fersk rapport utarbeidet på oppdrag for Epilepsiforbundet, viser at det er systemmangler og svakheter når det gjelder behandling og omsorg for personer med epilepsi som bor i omsorgsbolig. Epilepsiforbundet overrakte rapporten til helse- og omsorgsministeren i går under et arrangement ved Spesialsykehuset for epilepsi (SSE), sammen med våre anbefalinger for hvordan man kan bedre behandlingen for denne pasientgruppen.

– Alle gjør sitt beste for å levere gode helsetjenester, men hver kommune – ja, hver omsorgsbolig – må selv finne ut hvordan de skal følge opp hver enkelt epilepsipasient, sier generalsekretær i Epilepsiforbundet Svein-Erik Bakke. – Slik bør det ikke være.

Over 30 000 nordmenn bor i omsorgsboliger. Anslagsvis hver fjerde beboer i kommunale bofellesskap er rammet av alvorlig epilepsi, og for mange er epilepsien ikke regulert. Dette stiller store krav til oppfølgingen fra personalet som jobber ved bofellesskapene.

Funn fra rapporten
Rapporten «Epilepsikompetanse i bofellesskap» har blant annet funnet følgende:

Kompetansen i boligene er varierende
Noen ansatte har god kunnskap om epilepsi, mens andre har svært begrenset kompetanse. Dette gir ulik kvalitet i tilbudet til beboerne.

Manglende systematisk opplæring
Opplæring i epilepsi og anfallshåndtering skjer ofte tilfeldig eller ved behov, ikke som en del av et fast system.

Lite tid og mange oppgaver
Ansatte opplever arbeidshverdagen som krevende, med mange ulike oppgaver og begrenset tid til kompetanseheving.

Behov for støtte utenfra
Kommunene har ikke mulighet til å ha spisskompetanse på alle diagnoser. Mange peker på behovet for tilgang til nasjonale fagmiljøer for råd og veiledning.

Trygghet for både beboere og ansatte
Når ansatte får rask tilgang til spesialisert kompetanse, gir det større trygghet i hverdagen for både dem og beboerne.

Analysen er gjennomført som en dokumentgjennomgang, tre intervjuer av fagpersoner / forskere og ni intervjuer med medarbeidere i omsorgsboliger. 

Helseministeren noterte flittig da rapporten ble presentert. Foto: Lena Viola Rossevik Holmgren

Anbefalinger til helseministeren
Med bakgrunn i rapporten, kom Epilepsiforbundet med tydelige anbefalinger til helse- og omsorgsministeren.

– Analysen viser at det ikke er noen nasjonale krav til de som jobber med beboere som har alvorlig epilepsi. Epilepsiforbundet ønsker derfor at det innføres nasjonale krav til kompetanse i kommunale boliger, sier generalsekretær Svein-Erik Bakke. – Vi anbefaler at det etableres minstekrav til opplæring i epilepsi og anfallshåndtering, med årlige oppdateringer, og at kommunene får en tydelig livline til nasjonal spisskompetanse.

Mange av beboerne i omsorgsboliger har et svært omfattende omsorgsbehov.

– Det er kommunene som har ansvaret for de løpende helsetjenestene, samtidig som det er sykehusene som har ansvaret for behandlingen av pasientenes epilepsi – denne oppfølgingen kan ofte være mangelfull. Analysen viser at denne to-delingen gjør at mange av disse svært alvorlig syke pasientene faller mellom to stoler, sier Svein-Erik Bakke.
Kompetansemangelen gjør også mange ansatte usikre, viser rapporten.
Epilepsiforbundet anbefaler derfor også at det bygges varige broer mellom kommune og spesialisthelsetjeneste.

– Det bør utvikles faste prosedyrer for samarbeid, hospitering og deling av oppdatert fagmateriell, sier Bakke. – Kommunene bør få økonomisk og faglig støtte til å bruke nasjonal ekspertise i kompetansearbeidet.

Sist, men ikke minst, anbefaler Epilepsiforbundet at SSE bevares og styrkes som nasjonalt spisskompetansemiljø for denne gruppen.
– Epilepsiforbundet mener det er viktig å sikre at fagmiljøet for denne gruppen ved SSE består og at den nasjonale funksjonen for kompleks epilepsi blir videreutviklet, sier Bakke.
Epilepsiforbundet anbefaler at helse- og omsorgsministeren tilrettelegger for en bedre styring av oppfølging og behandling av epilepsipasienter i omsorgsbolig, og tror dette på sikt vil redusere belastningen på den kommunale helsetjenesten.

Generalsekretær i Epilepsiforbundet Svein-Erik Bakke (til venstre) og styreleder i Epilepsiforbundet Espen Lahnstein (til høyre) ser fram til et oppfølgingsmøte med helse- og omsorgsminister Jan Christian Vestre. Foto: Lena Viola Rossevik Holmgren

Helseministeren vil følge opp saken
Helse- og omsorgsminister Jan Christian Vestre takket Epilepsiforbundet for å ha fått laget rapporten.

– Dette er et veldig viktig kunnskapsgrunnlag. Nå vil vi gå nøye gjennom dette, og her er det veldig mye viktig å ta tak i, sa Vestre. – Jeg synes dere har gode analyser og spennende konkrete ting til forslag vi kan gjøre framover. Det har jeg lyst å følge opp, så derfor ønsket jeg veldig sterkt å prioritere å komme hit i dag. Dette er veldig viktig arbeid, og det skylder vi dere en stor takk for.

Han benyttet også anledningen til å takke alle ansatte på SSE for den viktige jobben de gjør, og inviterte Epilepsiforbundet til et oppfølgingsmøte i slutten av september, noe Epilepsiforbundet ser fram til.

Rapporten er laget av Rud Pedersen på oppdrag for Epilepsiforbundet, med støtte fra Jazz Pharmaceuticals.

Share Share Share

På denne siden brukes informasjonskapsler ("cookies") til å få statistikk over bruk av sidene våre og for å gi ekstra funksjonalitet til deg. Vi kan også bruke cookies i forbindelse med markedsføring av våre produkter og tjenester. Ved å fortsette å bruke siden bekrefter du at du godtar det.

Klikk på linken for å lese vår personverneklæring

Design: Tenk Kommunikasjon // Utviklet av Imaker AS