"Hjernen din" er et digitalt vitensenter om hjernen. Under Arendalsuka vil Epilepsiforbundet, som første organisasjon i Norge, lansere epilepsidelen på "Hjernen din".
Møt Epilepsiforbundet på Arendalsuka
Epilepsiforbundet har to arrangementer under Arendalsuka, tirsdag 11. august. På det første arrangementet skal vi diskutere hvordan mennesker med epilepsi kan få likeverdig epilepsiomsorg i hele landet. Debatten ledes av generalsekretær Svein-Erik Bakke. Rett etter debatten inviterer vi til lansering av epilepsidelen på Hjernerådets digitale vitensenter «Hjernen din». Gå ikke glipp av det!
Debatt: Hvordan sikrer vi at mennesker med epilepsi får likeverdig epilepsiomsorg i hele Norge?
Tid: Tirsdag 11. august kl. 11:00-11:45
Sted: Hjerneteltet, Rådhusgaten 1
Mennesker med epilepsi bor i hele Norge, i både byer og distrikter. I et langstrakt land er vi avhengige av at helse- og omsorgstjenestene fungerer godt på alle nivåer, slik at pasienter får hjelpen de trenger når de trenger den – uavhengig av postnummer.
Likevel vet vi at epilepsiomsorgen i Norge i dag i praksis kan oppleves som et geografisk lotteri, der tilgang til kompetanse, behandling og oppfølging varierer betydelig fra sted til sted. Mange opplever at veien til riktig hjelp er for lang, og at tjenestene ikke henger godt nok sammen.
Derfor spør vi: Hvordan får vi det sentrale, regionale og kommunale nivået til å spille på lag, slik at pasientene opplever én sammenhengende tjeneste? Og hvordan kan samhandlingen mellom nivåene styrkes slik at pasientforløpene blir mer helhetlige og koordinerte, uavhengig av bosted?
| Les også: Doktoravhandling viser behov for bedre kommunikasjon mellom spesialisthelsetjenesten og lokalt hjelpeapparat |
En nøkkelaktør i dagens tilbud er Spesialsykehuset for epilepsi (SSE), som tar imot pasienter med kompleks og behandlingsresistent epilepsi fra hele landet. Samtidig varierer tilgangen til utredning, oppfølging og henvisning betydelig avhengig av lokal kompetanse og kapasitet. Hvordan kan Oslo universitetssykehus og SSE videreutvikle sin nasjonale og internasjonale spydspissrolle – og hvordan sikrer vi at de regionale tjenestene henger med?
Likeverdig helsehjelp skal ikke være avhengig av bosted. I denne debatten samler vi beslutningstakere, fagpersoner og pasientrepresentanter for å diskutere hvordan vi kan styrke kompetansen om epilepsi på alle nivåer, dele kunnskap bedre og skape et mer helhetlig tilbud for pasienter og pårørende i hele landet.
Arrangementet blir livestreamet. Lenke til steamingen kommer her på nettsiden. Det vil også være mulig å se opptaket en stund etterpå.
Lansering av epilepsidelen på det digitale vitensenteret «Hjernen din»
Tid: Tirsdag 11. august kl. 11:45-13:00
Sted: Lillehjerneteltet (rett ved siden av Hjerneteltet)
Hjernerådets digitale vitensenter «Hjernen din» ble lansert av Hjernerådet på Arendalsuka i fjor.
– Nå skal vi lansere den første utvidelsen av «Hjernen din», som første organisasjon i Norge, forteller Matthias Brattås Remo, prosjektansvarlig i Epilepsiforbundet. – «Hjernen din» er et digitalt vitensenter om hjernen som er laget for å skape nysgjerrighet blant folk, så de får lyst til å lære mer om hjernen sin.
Lyst til å lære mer om hjernen? Bli kjent med «Hjernen din».
Under arrangementet kommer det til å være fokus på epilepsidelen, men resten av uka kan du komme og teste resten av «Hjernen din» i Lillehjerneteltet.
